Beconase aq 1

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Beconase Aq dipropionato de beclometasona, monohidrato, el componente activo de Beconase Aq Spray nasal, es un esteroide antiinflamatorio que tiene el nombre químico 9-cloro-11-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato , monohidrato y la siguiente estructura química: beclometasona 17,21 dipropionato es un diéster de beclometasona, un corticosteroide sintético halogenado. dipropionato de beclometasona, monohidrato es de color blanco a blanco-crema, polvo inodoro con un peso molecular de 539,06. Es muy ligeramente soluble en agua, muy soluble en cloroformo, y libremente soluble en acetona y en etanol. Beconase Aq Nasal Spray es una de dosis medida, unidad de pulverización de bomba manual que contiene una suspensión microcristalina de dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 42 mcg de dipropionato de beclometasona, calculado sobre la sustancia seca, en un medio que contiene celulosa acuosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, dextrosa, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, y 0,25 v / w alcohol feniletilo. El pH sea por prescripción es de 5,0 a 6,8. Después de cebado inicial (6 actuaciones), cada accionamiento de la bomba suministra desde el adaptador nasal 100 mg de suspensión que contienen dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 42 mcg de dipropionato de beclometasona. Si la bomba no se utiliza durante 7 días, se debe cebar hasta que aparezca una pulverización fina. Cada frasco de 25 g de spray nasal Beconase Aq ofrece 180 pulverizaciones dosificadas. Beconase AQ - Mecanismo de Farmacología Clínica de Acción: Después de la administración tópica, dipropionato de beclometasona produce efectos antiinflamatorios y vasoconstrictores. Los mecanismos responsables de la acción anti-inflamatoria de dipropionato de beclometasona son desconocidos. Los corticosteroides se han demostrado tener una amplia gama de efectos sobre múltiples tipos de células (células de, por ejemplo, mastocitos, eosinófilos, neutrófilos, macrófagos y linfocitos) y mediadores (por ejemplo, histamina, eicosanoides, leucotrienos y citoquinas) implicados en la inflamación. La relación directa de estos resultados a los efectos de dipropionato de beclometasona en los síntomas de la rinitis alérgica no se conoce. Las biopsias de la mucosa nasal obtenidos durante los estudios clínicos no mostraron cambios histopatológicos cuando dipropionato de beclometasona se administró por vía intranasal. El dipropionato de beclometasona es un profármaco con una débil afinidad de unión del receptor de glucocorticoides. Se hidroliza por las enzimas esterasas a su metabolito activo beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), que tiene actividad anti-inflamatoria de alta tópica. Farmacocinética: Absorción: El dipropionato de beclometasona es poco soluble en agua. Cuando se administra por inhalación nasal en forma de una suspensión acuosa o en forma de aerosol, el fármaco se deposita principalmente en los conductos nasales. La mayoría de la droga es finalmente tragó. Después de la administración intranasal de dipropionato de beclometasona acuosa, la absorción sistémica se evaluó mediante la medición de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo B-17-MP, para las que la biodisponibilidad absoluta después de la administración intranasal es de 44 (43 de la dosis administrada procedían de la parte de ingestión y sólo 1 de la dosis total era biodisponible de la nariz). La absorción de dipropionato de beclometasona sin cambios después de la dosificación oral y intranasal fue indetectable (las concentraciones plasmáticas de 50 pg / ml). Distribución: La distribución en los tejidos en estado estacionario para el dipropionato de beclometasona es moderada (20 l), pero más extensa para el B-17-MP (424 L). No hay evidencia de almacenamiento de tejidos de dipropionato de beclometasona o de sus metabolitos. unión a proteínas plasmáticas es moderadamente alta (87). Metabolismo: El dipropionato de beclometasona se elimina muy rápidamente de la circulación sistémica por el metabolismo mediado por las enzimas esterasas que se encuentran en la mayoría de los tejidos. El producto principal de metabolismo es el metabolito activo (B-17-MP). metabolitos inactivos menores, beclometasona-21-monopropionato (B-21-MP) y beclometasona (BOH), también se forman, pero éstos contribuyen poco a la exposición sistémica. Eliminación: La eliminación de dipropionato de beclometasona y B-17-MP después de la administración intravenosa se caracteriza por un aclaramiento plasmático elevado (150 y 120 l / hora) con la correspondiente eliminación terminal vidas medias de 0,5 y 2,7 ​​horas. Después de la administración oral de dipropionato de beclometasona tritiada, aproximadamente 60 de la dosis se excreta en las heces dentro de las 96 horas, principalmente como metabolitos libres y conjugados polares. Aproximadamente 12 de la dosis se excretó en forma de metabolitos polares libres y conjugados en la orina. El aclaramiento renal de dipropionato de beclometasona y sus metabolitos es insignificante. Farmacodinamia: Los efectos de dipropionato de beclometasona en la función hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) han sido evaluadas en voluntarios adultos por otras vías de administración. Los estudios con dipropionato de beclometasona por vía intranasal pueden demuestran que hay más o que hay menos absorción por esta vía de administración. No hubo supresión de la madrugada concentraciones de cortisol en plasma cuando dipropionato de beclometasona se administró en una dosis de 1000 mcg / día durante 1 mes como un aerosol oral o por 3 días por inyección intramuscular. Sin embargo, se observó la supresión parcial de las concentraciones de cortisol en plasma cuando se administró dipropionato de beclometasona en dosis de 2000 mcg / día, ya sea por aerosol oral o por inyección intramuscular. Se observó una supresión inmediata de las concentraciones de cortisol en plasma después de una dosis única de 4.000 mcg de dipropionato de beclometasona. Supresión de la función HPA (reducción de los niveles de cortisol en plasma de la madrugada) se ha reportado en pacientes adultos que recibieron dosis diarias de 1.600 mcg de dipropionato de beclometasona por vía oral durante 1 mes. En estudios clínicos con dipropionato de beclometasona aerosol por vía intranasal, no hubo evidencia de insuficiencia adrenal. El efecto de Beconase AQ Spray nasal en la función HPA no se evaluó pero no se espera que difieran de beclometasona intranasal en aerosol dipropionato. En 1 estudio en niños con asma, la administración de beclometasona inhalado a dosis diarias recomendadas durante al menos 1 año se asoció con una reducción en la secreción de cortisol nocturno. La importancia clínica de este hallazgo no está clara. Se refuerza otra evidencia, sin embargo, que la beclometasona tópica puede ser absorbida en cantidades que pueden tener efectos sistémicos y que los médicos deben estar alerta a la evidencia de efectos sistémicos, especialmente en los pacientes tratados de forma crónica (ver Precauciones). Indicaciones y uso de aerosol de Beconase Beconase Aq Aq nasal está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica y no alérgica estacional o perenne (vasomotora). Los resultados de los 2 ensayos clínicos han mostrado que se obtuvo un alivio sintomático significativo dentro de los 3 días. Sin embargo, el alivio sintomático, no se puede producir en algunos pacientes durante todo el tiempo como 2 semanas. Beconase Aq aerosol nasal no debe continuar más allá de 3 semanas en ausencia de mejoría sintomática significativa. Beconase Aq aerosol nasal no debe utilizarse en presencia de infección no tratada localizada implica la mucosa nasal. Vaporizador Beconase Aq nasal también está indicado para la prevención de la recurrencia de los pólipos nasales después de la extirpación quirúrgica. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento de los síntomas asociados con pólipos nasales puede tener que ser continuado por varias semanas o más antes de que un resultado terapéutico puede evaluarse plenamente. La recurrencia de los síntomas debido a pólipos puede ocurrir después de interrumpir el tratamiento, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. Advertencias El reemplazo de un corticosteroide sistémico con spray nasal Beconase Aq pueden ir acompañados de signos de insuficiencia suprarrenal. La atención cuidadosa se debe dar cuando los pacientes previamente tratados durante períodos prolongados con corticosteroides sistémicos son transferidos a Beconase AQ Spray nasal. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes que han asociado el asma u otras condiciones clínicas en las que demasiado rápida una disminución de corticosteroides sistémicos puede causar una exacerbación grave de sus síntomas. Si se exceden las dosis recomendadas de beclometasona intranasal o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de la terapia con esteroides sistémicos recientes, pueden producirse síntomas de hiperadrenocorticismo, incluyendo casos muy raros de irregularidades menstruales, lesiones acneiformes, cataratas y características cushingoides. Si se producen estos cambios, Beconase Aq aerosol nasal debe interrumpirse lentamente en consonancia con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con esteroides orales. Las personas que están usando medicamentos que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en niños o adultos que usan corticosteroides susceptibles. En los niños o adultos que no han tenido estas enfermedades o han sido inmunizados correctamente, debe tener una especial precaución para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa e IG información de prescripción.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. Evite rociar en los ojos. Precauciones generales: Los corticosteroides intranasales pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra a pacientes pediátricos (ver Precauciones: Uso pediátrico). Durante la retirada de los corticosteroides orales, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia, por ejemplo, las articulaciones y / o dolor muscular, cansancio y depresión. En raras ocasiones, las reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración intranasal de beclometasona (ver Reacciones adversas). raros casos de perforación del tabique nasal se ha informado de forma espontánea. raros casos de sibilancias, cataratas, glaucoma y aumento de la presión intraocular se han reportado después del uso intranasal de dipropionato de beclometasona. En los estudios clínicos con dipropionato de beclometasona administrado por vía intranasal, el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y la faringe por Candida albicans se ha producido sólo en raras ocasiones. Cuando se desarrolla una infección tal, puede requerir tratamiento con terapia local adecuada y la interrupción del tratamiento con el aerosol nasal Beconase Aq. En caso de irritación persistente de la nasofaringe, puede ser una indicación para detener spray nasal Beconase Aq. El dipropionato de beclometasona se absorbe en la circulación. El uso de dosis excesivas de spray nasal Beconase Aq puede suprimir la función HPA. Los corticosteroides intranasales deben usarse con precaución, en todo caso, en los pacientes con infecciones tuberculosas activas o inactivas de las vías respiratorias, infecciones fúngicas o bacterianas locales o sistémicas no tratadas, las infecciones virales o parasitarias sistémicos, o herpes simple ocular. Para Beconase Aq Nasal Spray para ser eficaz en el tratamiento de pólipos nasales, la pulverización debe ser capaz de entrar en la nariz. Por lo tanto, el tratamiento de pólipos nasales con spray nasal Beconase Aq se debe considerar la terapia adyuvante a la extirpación quirúrgica y / o el uso de otros medicamentos que permita la penetración efectiva de Beconase AQ Spray nasal en la nariz. Los pólipos nasales pueden reaparecer después de cualquier tipo de tratamiento. Como con cualquier tratamiento a largo plazo, los pacientes que usan Beconase AQ Spray Nasal lo largo de varios meses o más, deben ser examinados periódicamente por posibles cambios en la mucosa nasal. Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides sobre la cicatrización de las heridas, los pacientes que han experimentado los últimos úlceras nasales, tabique nasal, cirugía o traumatismo nasal no deben usar un corticosteroide nasal hasta su curación. Aunque los efectos sistémicos han sido mínimas con las dosis recomendadas, este potencial se incrementa con dosis excesivas. Por lo tanto, más grande que las dosis recomendadas deben ser evitados. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con el aerosol nasal Beconase AQ debe recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudarles en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. Los pacientes deben utilizar Beconase AQ Spray nasal a intervalos regulares desde su eficacia depende de su uso regular. El paciente debe tomar el medicamento como indicado. No es plenamente efectiva, y la dosis prescrita no debe ser mayor. En su lugar, pueden ser necesarios vasoconstrictores nasales o antihistamínicos por vía oral hasta que los efectos del spray nasal Beconase Aq se manifiestan plenamente. pueden pasar de una a 2 semanas hasta que se obtiene un alivio total. El paciente debe ponerse en contacto con el médico si los síntomas no mejoran, si la condición empeora, o si se produce estornudos o irritación nasal. Para el uso adecuado de Beconase AQ Spray nasal y para conseguir una mejora máxima, el paciente debe leer y seguir cuidadosamente las instrucciones de los pacientes que acompaña al producto. Las personas que están utilizando dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: La carcinogenicidad del dipropionato de beclometasona se evaluó en ratas que fueron expuestas durante un total de 95 semanas, 13 semanas a dosis de inhalación de hasta 0,4 mg / kg y las 82 semanas restantes en combinado oral y la inhalación de dosis de hasta a 2,4 mg / kg. No hubo evidencia de carcinogenicidad en este estudio con la dosis más alta, aproximadamente 60 veces la dosis máxima recomendada diaria intranasal en adultos en un / m2 mg o aproximadamente 35 veces la dosis máxima recomendada diaria intranasal en niños sobre una base de mg / m2 base. El dipropionato de beclometasona no indujo mutación genética en células bacterianas o células de mamífero de ovario de hámster chino (CHO) in vitro. No efecto clastogénico significativa se observó en las células CHO cultivadas in vitro o en el ensayo de micronúcleo de ratón in vivo. En ratas, dipropionato de beclometasona provocó disminución de las tasas de concepción en una dosis oral de 16 mg / kg (dosis intranasal diaria recomendada de aproximadamente 390 veces el máximo en adultos en un mg / m2). No hubo un efecto significativo de dipropionato de beclometasona en la fertilidad en ratas a dosis orales de 1,6 mg / kg (dosis intranasal diaria recomendada de aproximadamente 40 veces el máximo en adultos en un mg / m2). La inhibición del ciclo estral en los perros se observó después de la dosificación oral en 0,5 mg / kg (aproximadamente 40 veces la dosis máxima intranasal diaria recomendada en adultos en un / base de mg m 2). Sin la inhibición del ciclo estral en los perros fue visto después de 12 meses de exposición a una dosis de inhalación estimado de 0,33 mg / kg (dosis intranasal diaria recomendada aproximadamente 25 veces la dosis máxima en adultos sobre una base de mg / m2). Embarazo: Efectos teratogénicos: Al igual que otros corticosteroides, dipropionato de beclometasona fue teratogénico y embriotóxico en el ratón y el conejo a una dosis subcutánea de 0,1 mg / kg en ratones o 0.025 mg / kg en conejos (aproximadamente igual a la dosis diaria máxima recomendada intranasal en adultos sobre una base de mg / m2). No se observaron teratogenicidad o embriocidales efectos en ratas cuando se expone a una dosis de inhalación de 0,1 mg / kg más dosis orales de hasta 10 mg / kg por día para una dosis combinada de 10,1 mg / kg (aproximadamente 240 veces la máxima intranasal diaria recomendada dosis en adultos sobre una base de mg / m2). No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El dipropionato de beclometasona debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos no teratogénicos: Hipoadrenalismo pueden ocurrir en los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. Madres lactantes: No se sabe si el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche humana. Debido a que otros corticosteroides se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando spray nasal Beconase Aq se administra a una mujer lactante. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Beconase Aq aerosol nasal se han establecido en los niños de 6 años o más a través de pruebas de amplio uso clínico en pacientes adultos y pediátricos. La seguridad y eficacia de Beconase Aq aerosol nasal en niños menores no se han establecido los 6 años de edad. estudios clínicos controlados han demostrado que los corticosteroides intranasales pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento en pacientes pediátricos. Este efecto se ha observado en ausencia de evidencia de laboratorio de supresión del eje HPA, lo que sugiere que la velocidad de crecimiento es un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA. Los efectos a largo plazo de esta reducción en la velocidad de crecimiento asociada con corticosteroides intranasales, incluyendo el impacto sobre la estatura adulta final, son desconocidos. El potencial de crecimiento tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides intranasales no se ha estudiado adecuadamente. El crecimiento de los pacientes pediátricos que reciben corticosteroides intranasales, incluyendo spray nasal Beconase AQ, deben ser controlados de forma rutinaria (por ejemplo a través de estadiometría). Los potenciales efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado deben sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y los riesgos / beneficios de las alternativas de tratamiento. Para minimizar los efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, incluyendo spray nasal Beconase AQ, cada paciente debe ser valorado a la dosis más baja que controla efectivamente su / sus síntomas. En un ensayo doble ciego, controlado, 100 niños entre las edades de 6 a 90.01). Mientras que el grupo placebo tuvo una distribución esperada de la velocidad de crecimiento, aproximadamente 50 de los niños de dipropionato de beclometasona tratados crecieron por debajo del percentil 10. En los niños de 7,3 años de edad, la edad media de los niños en este estudio, el rango de velocidad de crecimiento esperado es: chicos percentil 3 ª 4,3 cm / año, el 50 percentil 5,9 cm / año, y el 97 percentil 7,5 cm / año. La reversibilidad potencial de la reducción de la velocidad de crecimiento no se estudió. No se observaron diferencias significativas entre los 2 grupos para la media de cortisol plasmático basal o niveles de cortisol en plasma ACTH estimulada. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de spray nasal Beconase AQ no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, empezando por el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Reacciones Adversas En general, los efectos secundarios en los estudios clínicos se han asociado principalmente con la irritación de las mucosas nasales. Las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos controlados y estudios abiertos en los pacientes tratados con el aerosol nasal Beconase Aq se describen a continuación. irritación nasofaríngea leves tras el uso de beclometasona aerosol nasal acuosa se ha descrito hasta en 24 de los pacientes tratados, incluidos los ocasionales ataques de estornudos (alrededor de 4) que se producen inmediatamente después de usar el spray. En los pacientes que experimentan estos síntomas, ninguno tuvo que interrumpir el tratamiento. La incidencia de irritación transitoria y estornudos fue aproximadamente la misma en el grupo de pacientes que recibieron placebo en estos estudios, lo que implica que estas quejas pueden estar relacionados con los componentes del vehículo de la formulación. Menos del 5 por 100 pacientes informaron dolor de cabeza, náusea, mareo o después del uso de Beconase AQ Spray nasal. Menos del 3 por 100 pacientes informaron congestión nasal, hemorragia nasal, rinorrea, lagrimeo o los ojos. Los casos raros de ulceración de la mucosa nasal y los casos de perforación del tabique nasal se ha informado de forma espontánea (ver Precauciones). Se han recibido informes de sequedad e irritación de la nariz y la garganta y sabor desagradable y olor. Hay casos raros de pérdida del gusto y el olfato. raros casos de sibilancias, cataratas, glaucoma y aumento de la presión intraocular se han reportado después del uso de dipropionato de beclometasona intranasal (ver Precauciones). Los casos raros de reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada, incluyendo anafilácticas / reacciones anafilácticas, urticaria, angioedema, erupción cutánea y broncoespasmo, se han reportado después de la inhalación oral e intranasal de dipropionato de beclometasona. Los casos de supresión del crecimiento se ha informado de los corticosteroides intranasales, incluyendo Beconase AQ (ver Precauciones: Uso pediátrico). Sobredosis Cuando se usa en dosis excesivas, puede aparecer efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Si se producen estos cambios, Beconase Aq aerosol nasal debe interrumpirse lentamente en consonancia con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con esteroides orales. No se produjeron muertes al dipropionato de beclometasona fue dado como una dosis oral única de 3.000 mg / kg a ratones (dosis intranasal diaria recomendada aproximadamente 36.000 veces el máximo en los adultos sobre una base de mg / m2, o aproximadamente 21.000 veces la dosis diaria máxima recomendada intranasal en niños en un / base de mg m 2) y 2,000 mg / kg a ratas (aproximadamente 48.000 veces la máxima dosis recomendada en adultos intranasal diaria o la dosis diaria recomendada intranasal aproximadamente 29.000 veces el máximo en los niños en mg / m2). Una botella de spray nasal Beconase AQ contiene dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 10,5 mg de dipropionato de beclometasona, por lo tanto, es poco probable una sobredosis aguda. Beconase Aq Dosis y administración Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis habitual es de 1 o 2 inhalaciones nasales (42 a 84 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total, 168 a la 336 mcg / día). Niños de 6 a 12 años de edad: Los pacientes deben recibir con 1 inhalación nasal en cada orificio nasal dos veces al día los pacientes que no responden adecuadamente a 168 mcg o aquellos con síntomas más graves pueden utilizar 336 mcg (2 inhalaciones en cada fosa nasal). Una vez se consigue un control adecuado, la dosis debe reducirse a 84 mcg (1 pulverización en cada fosa nasal) dos veces al día. Aerosol nasal Beconase AQ no se recomienda para niños menores de 6 años de edad. La dosis total diaria máxima no debe exceder de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día (336 mcg / día). En los pacientes que responden al spray nasal Beconase AQ, una mejora de los síntomas de la rinitis estacional o perenne por lo general se hace aparente en los primeros días después del inicio de la terapia con Beconase AQ Spray nasal. Sin embargo, el alivio sintomático, no se puede producir en algunos pacientes durante todo el tiempo como 2 semanas. Beconase Aq aerosol nasal no debe continuar más allá de 3 semanas en ausencia de mejoría sintomática significativa. Los efectos terapéuticos de los corticosteroides, a diferencia de las de los descongestionantes, no son inmediatos. Esto se debe explicar al paciente de antemano con el fin de garantizar la cooperación y la continuación del tratamiento con el régimen de dosificación prescrito. En presencia de secreción mucosa nasal excesiva o edema de la mucosa nasal, el medicamento puede no alcanzar el sitio de acción previsto. En tales casos, es aconsejable utilizar un vasoconstrictor nasal durante los primeros 2 a 3 días de tratamiento con el aerosol nasal Beconase Aq. Instrucciones de uso: Pacientes Illustrated instrucciones de uso acompañan a cada paquete de Beconase AQ Spray nasal. ¿Cómo se suministra Beconase Beconase AQ AQ Spray nasal, 42 mcg se suministra en una botella de vidrio ámbar provista de una bomba dosificadora de atomización y el adaptador nasal en una caja de 1 (NDC 0173-0388-79) con instrucciones para el uso de los pacientes. Cada botella contiene 25 g de suspensión y dispondrá de 180 pulverizaciones dosificadas. La cantidad correcta de medicamento en cada pulverización no se puede asegurar después de 180 aerosoles a pesar de que la botella no está completamente vacío. La botella debe desecharse cuando se ha de usar el número de actuaciones. Almacenar entre 15F). Research Triangle Park, NC 27709 Beconase AQ es una marca registrada del grupo de compañías de GSK. 2015, el grupo de empresas de GSK. Todos los derechos reservados.